Darunavir Mylan est utilisé dans le traitement de l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) chez les patients adultes et enfants à partir de 3 ans.
Darunavir Mylan est un médicament antirétroviral. Il appartient au groupe de médicaments appelés inhibiteurs de la protéase. Darunavir Mylan agit en diminuant la quantité de virus de l'immunodéficience humaine (VIH) dans votre organisme, par l'inhibition de la protéase VIH. Ceci entraîne une amélioration de votre système immunitaire, et abaisse le risque de maladies associées à l'infection par le VIH.
Darunavir Mylan est prescrit pour être utilisé en association avec le cobicistat ou une faible dose de ritonavir et d'autres médicaments anti-VIH. Votre médecin vous indiquera la combinaison de médicaments la mieux adaptée à votre cas.
Selon prescription du médecin.
Si vous prenez un ou plusieurs de ces médicaments, demandez conseil à votre médecin, en raison du passage à un autre médicament.
Veuillez également prendre en compte la notice d'information du ritonavir.
Darunavir Mylan ne constitue pas un traitement curatif de l'infection par le VIH et le risque d'une transmission du VIH par voie sexuelle ou sanguine à d'autres personnes n'est pas réduit par Darunavir Mylan. Il vous faut donc maintenir des mesures de précautions adaptées (par exemple, utilisation de préservatifs, de seringues stériles, etc.).
Chez les patients qui prennent Darunavir Mylan, des infections ou d'autres maladies associées à l'infection par le VIH peuvent toutefois se développer. Vous devez par conséquent être régulièrement suivi(e) par votre médecin.
Darunavir Mylan ne devrait pas être utilisé chez des enfants de moins de 3 ans ainsi que chez des enfants et des adolescents de moins de 18 ans, n'ayant jamais pris de médicament antirétroviral auparavant.
Le principe actif de Darunavir Mylan renferme un groupe sulfamide. Si vous présentez une allergie connue aux sulfamides, vous devez en informer votre médecin.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
Darunavir Mylan est susceptible d'interagir avec d'autres médicaments. Veuillez informer votre médecin de tous les médicaments que vous prenez actuellement ou que vous venez de prendre, même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance.
Vous ne devez pas associer certains médicaments avec Darunavir Mylan. Ceux-ci sont mentionnés ci-dessus, à la rubrique «Quand Darunavir Mylan ne doit-il pas être utilisé?».
Informez votre médecin si vous prenez d'autres médicaments anti-VIH. Darunavir Mylan peut être associé à certains médicaments anti-VIH, tandis que d'autres associations ne sont pas recommandées.
L'utilisation de l'une des préparations suivantes peut réduire l'efficacité de Darunavir Mylan. Informez votre médecin si vous prenez les médicaments suivants:
L'utilisation de Darunavir Mylan peut avoir un effet sur l'efficacité d'autres médicaments. Informez votre médecin si vous prenez les préparations suivantes:
La posologie des autres médicaments doit, dans certaines circonstances, être modifiée. Informez votre médecin si vous prenez les préparations suivantes:
Pour les informations sur le cobicistat, veuillez également consulter l'information destinée aux patients du cobicistat.
Cette liste de médicaments n'est pas exhaustive. Veuillez informer votre médecin de tous les médicaments que vous prenez.
Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à la conduite et l'aptitude à utiliser des outils ou des machines!
Informez votre médecin immédiatement, si vous êtes enceinte ou si vous souhaitez le devenir, ou si vous allaitez. Pendant la grossesse et l'allaitement, vous ne devez prendre Darunavir Mylan avec du ritonavir que si votre médecin vous l'autorise expressément. Ne prenez pas Darunavir Mylan avec du cobicistat si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.
Il est conseillé aux femmes infectées par le VIH de ne pas allaiter leurs enfants, car l'infection peut être transmise par le lait maternel et l'efficacité du médicament n'est pas connue chez le nourrisson.
Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin pour prendre Darunavir Mylan. En cas d'incertitude, consultez votre médecin.
Assurez-vous d'avoir toujours assez de Darunavir Mylan et de cobicistat ou de ritonavir à disposition afin de ne pas en manquer, par ex. lorsque vous ne pouvez pas rentrer à votre domicile, lorsque vous voyagez ou lorsque vous devez être hospitalisés.
Si vous avez des difficultés à avaler les comprimés Darunavir Mylan, Darunavir est aussi disponible sous forme de suspension orale. Votre médecin établira si ce sont les comprimés ou la suspension de Darunavir qui vous convient.
La dose normale de Darunavir Mylan est de 800 mg 1× par jour (1 comprimé pelliculé à 800 mg de Darunavir Mylan) associés avec 150 mg de cobicistat ou 100 mg de ritonavir une fois par jour.
La dose est SOIT de 800 mg (1 comprimé pelliculé à 800 mg de Darunavir Mylan) en association avec 150 mg de cobicistat ou 100 mg de ritonavir une fois par jour, SOIT de 600 mg (1 comprimé de Darunavir Mylan à 600 mg) en association avec 100 mg de ritonavir deux fois par jour. Votre médecin décidera quelle dose vous convient.
Vous devez prendre Darunavir Mylan chaque jour et toujours en association avec 150 mg de cobicistat ou 100 mg de ritonavir et avec des aliments, sinon Darunavir Mylan n'agira pas efficacement. Vous devez prendre un repas ou une collation dans les 30 minutes avant la prise de Darunavir Mylan et de de cobicistat ou de ritonavir. Ce que vous mangez n'est pas important.
Même si vous vous sentez mieux, n'arrêtez pas de prendre Darunavir Mylan avant d'en avoir parlé au préalable avec votre médecin.
Veillez à disposer toujours d'une réserve suffisante de comprimés de Darunavir Mylan et ritonavir, afin de ne pas être à court, par exemple si vous ne pouvez rentrer à la maison, si vous êtes en voyage ou si vous êtes à l'hôpital.
Le médecin détermine la dose indiquée en fonction du poids corporel de l'enfant.
Le médecin vous expliquera combien de Darunavir (comprimés ou suspension) et combien de ritonavir (capsules, comprimés ou solution) votre enfant devrait prendre.
N'arrêtez pas Darunavir Mylan sans avoir consulté le médecin traitant au préalable, même si votre enfant se sent mieux.
D'autres médicaments anti-VIH utilisés em même temps que Darunavir Mylan et ritonavir devraient être pris conformément aux recommendations du médecin.
Si votre enfant ne tolère pas la solution orale de ritonavir, veuillez consulter le médecin traitant.
Adressez-vous immédiatement à votre médecin ou à votre pharmacien.
Si vous le remarquez dans un délai de 12 heures, vous devez prendre les comprimés pelliculés immédiatement. Prenez-les toujours avec cobicistat ou ritonavir et avec des aliments. Si vous le remarquez une fois passé ce délai de 12 heures, sautez la prise et prenez les doses suivantes comme d'habitude. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose oubliée.
Si vous le remarquez dans un délai de 6 heures, vous devez prendre immédiatement les comprimés pelliculés. Prenez-les toujours avec le ritonavir et des aliments. Si vous le remarquez une fois passé ce délai de 6 heures, sautez la prise et prenez les doses suivantes comme d'habitude. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.
Veuillez-vous adresser à votre médecin si vous avez oublié de prendre les autres médicaments anti-VIH que vous utilisez en association avec Darunavir Mylan et le ritonavir.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
N'arrêtez pas de prendre Darunavir Mylan, avant d'en avoir parlé au préalable à votre médecin.
La thérapie du VIH peut accroître votre bien-être. Même si vous vous sentez mieux, n'arrêtez pas de prendre Darunavir Mylan. Parlez-en au préalable avec votre médecin.
Si vous avez d'autres questions concernant l'utilisation de ce médicament, interrogez votre médecin.
Comme tous les médicaments, Darunavir Mylan est susceptible d'avoir des effets indésirables, même s'ils n'apparaissent pas chez chaque patient.
Il n'est pas toujours facile de distinguer les effets indésirables liés à Darunavir Mylan de ceux liés aux autres médicaments que vous prenez ou aux complications de l'infection par le VIH elle-même.
Les effets secondaires suivants ont été signalés sous traitement par Darunavir Mylan (liste non définitive):
Les effets secondaires rapportés le plus souvent sont: douleurs abdominales, modifications de la répartition de la graisse corporelle, diarrhée, maux de tête, nausées et vomissements.
Des problèmes hépatiques ont été rapportés, certains ayant été, occasionnellement, sévères. Votre médecin doit procéder à des examens sanguins avant le début d'un traitement par Darunavir Mylan. Si vous êtes atteint d'une infection par l'hépatite chronique B ou C, votre médecin devra effectuer des contrôler sanguins plus souvent car vous présentez un risque plus élevé de développer des problèmes hépatiques. Discuter avec votre médecin des signes et symptômes des problèmes hépatiques. Ceux-ci peuvent se manifester par une jaunisse ou une coloration jaune de la conjonctive des yeux, des urines plus foncées (couleur de thé), des selles claires, des nausées, des vomissements, une perte de l'appétit ou des douleurs ou une sensibilité du flanc droit, sous les côtes.
Des éruptions cutanées légères à modérées ont été observées chez 10,3% des patients traités avec Darunavir Mylan. Occasionnellement, une éruption cutanée peut présenter une évolution sévère ou potentiellement fatale. Des éruptions cutanées (généralement légères à modérées) peuvent survenir plus fréquemment chez les patients prenant simultanément Darunavir Mylan et le raltégravir que chez les patients prenant séparément l'un des deux médicaments. Une éruption cutanée peut aussi être un symptôme d'une maladie grave et rare. Il est donc important que vous preniez contact avec votre médecin si une éruption cutanée se manifestait chez vous. Votre médecin décidera de la conduite à tenir.
D'autres effets secondaires graves sur le plan clinique se sont manifestés occasionnellement ou rarement: inflammations du pancréas, diabète, symptômes d'une infection ou modifications de la répartition de la graisse corporelle. Des taux élevés de lipides sanguins peuvent apparaître fréquemment.
Une réaction qu'on appelle DRESS peut survenir très rarement: c'est une éruption grave, qui peut être accompagnée de fièvre, fatigue, tuméfaction du visage ou des ganglions lymphatiques, élévation des éosinophiles (certains globules blancs), effets sur le foie, les reins ou les poumons.
Certains effets secondaires sont typiques des médicaments anti-VIH de la même famille que Darunavir Mylan. Il s'agit de:
Pour les informations sur le cobicistat, veuillez également consulter l'information destinée aux patients du cobicistat.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Ne pas conserver au-dessus de 25°C et tenir hors de portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacie, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
Un comprimé pelliculé de Darunavir Mylan contient 433,64 mg d'éthanolate de darunavir (correspondant à 400 mg de darunavir).
Un comprimé pelliculé de Darunavir Mylan contient 650,46 mg d'éthanolate de darunavir (correspondant à 600 mg de darunavir).
Un comprimé pelliculé de Darunavir Mylan contient 867,28 mg d'éthanolate de darunavir (correspondant à 800 mg de darunavir).
Un comprimé pelliculé de Darunavir Mylan contient autres adjuvants nécessaires à la fabrication d'un comprimé pelliculé.
67048 (Swissmedic).
En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale non renouvelable.
Darunavir Mylan comprimés pelliculés à 400 mg et à 600 mg: emballage contenant 60 comprimés pelliculés.
Darunavir Mylan comprimés pelliculés à 800 mg: emballage contenant 30 comprimés pelliculés.
Mylan Pharma GmbH, 6312 Steinhausen.
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2020 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
[Version 205 F]
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