Médicament spagyrique

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Quand HEIDAK Spagyrie Troubles du sommeil est-il utilisé?

Selon la conception spagyrique HEIDAK Spagyrie Troubles du sommeil peut être utilisé en cas de troubles de l'endormissement et de la continuité du sommeil.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si HEIDAK Spagyrie Troubles du sommeil peut être pris/utilisé simultanément.

En cas de persistance des troubles pendant plus d'un mois, il convient de consulter un médecin.

Quand HEIDAK Spagyrie Troubles du sommeil ne doit-il pas être pris/utilisé ou seulement avec précaution?

Aucune limitation d'emploi n'est connue à ce jour. Si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n'est requise.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste si

• vous souffrez d'une autre maladie
• vous êtes allergique
• vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!)

En raison de sa teneur en alcool, HEIDAK Spagyrik Troubles du sommeil ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 6 ans.

HEIDAK Spagyrie Troubles du sommeil peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si ce médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien ou de votre droguiste.

Comment utiliser HEIDAK Spagyrie Troubles du sommeil?

La posologie recommandée pour HEIDAK Spagyrie Troubles du sommeil est la suivante:

Adultes et enfants à partir de 6 ans: 2 à 3 pulvérisations dans la bouche tous les quarts d'heure deux heures avant le coucher, faire également 2 à 3 pulvérisations dans la bouche en cas de réveil pendant la nuit.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si le traitement chez l'enfant n'entraîne aucune amélioration, il convient de consulter un médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires HEIDAK Spagyrie Troubles du sommeil peut-il provoquer?

La prise de médicaments spagyriques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec HEIDAK Spagyrie Troubles du sommeil et informez-en votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.

Aucun effet secondaire de HEIDAK Spagyrie Troubles du sommeil n'a été constaté à ce jour en cas d'usage conforme à celui auquel le médicament est destiné. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention?

Conserver HEIDAK Spagyrie Troubles du sommeil à température ambiante (15–25 °C) et hors de la portée des enfants.

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient HEIDAK Spagyrie Troubles du sommeil?

1 ml de spray liquide contient: Coffea arabica spag. Zimpel D4, Humulus lupulus spag. Zimpel TM, Lavandula angustifolia spag. Zimpel TM, Magnesium phosphoricum spag. Glückselig D6, Strychnos nux-vomica spag. Zimpel D4, Valeriana officinalis spag. Zimpel TM, à parts égales.

Contient 22% en vol. d'alcool.

Numéro d'autorisation

65640 (Swissmedic).

Où obtenez-vous HEIDAK Spagyrie Troubles du sommeil? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Spray de 50 ml.

Titulaire de l'autorisation

HEIDAK AG, CH-6020 Emmenbrücke.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2016 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).