Formasan sol inj amp 2 ml

Conformément à la loi suisse sur les produits thérapeutiques, ce médicament ne peut être expédié que sur présentation d’une ordonnance.

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Formasan sol inj 10 amp 2 ml

Information patient

Information patient approuvée par Swissmedic

Formasan®, solution injectable

ebi-pharm ag

Médicament homéopathique

OEMéd

Quand Formasan, solution injectable est-il utilisé?

Selon la conception homéopathique, Formasan®, solution injectable peut être utilisé sur ordonnance médicale en cas de rhumatisme musculaire ou articulaire, d'eczémas, d'asthme bronchique et d'allergies.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Formasan®, solution injectable peut être utilisé simultanément.

Quand Formasan, solution injectable ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution?

Il n'existe pas de tests suffisamment documentés pour l'administration  de Formasan®, solution injectable chez les enfants de moins de 12 ans.  C'est pourquoi l'utilisation chez les enfants de moins de 12 ans n'est pas recommandée.  Lors d'utilisation appropriée, il n'est pas nécessaire de prendre des précautions particulières.

Aucune précaution particulière n'est requise dans le cadre d'une utilisation conforme. Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien, si

– vous souffrez d'une autre maladie,

– vous êtes allergique

– vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication).

Formasan, solution injectable peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin ou du pharmacien.

Comment utiliser Formasan, solution injectable?

Posologie / mode d'emploi chez l'adulte et les adolescents de moins de 12 ans: Injecter 1 ampoule à 2 mL 1-2 fois par semaine par voie intramusculaire ou sous-cutanée.

L'utilisation et la sécurité de Formasan, solution injectable ne sont pas encore étudiées chez les enfants et les adolescents.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Formasan, solution injectable peut-il provoquer?

Aucun effet secondaire de Formasan®, solution injectable n'a été constaté à ce jour en cas d'usage conforme à celui auquel le médicament est destiné. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. L'utilisation de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Formasan®, solution injectable et informez-en votre médecin ou votre pharmacien.

A quoi faut-il encore faire attention?

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «A utiliser jusqu'au» sur le récipient. Garder les médicaments hors de portée des enfants. Conserver à température ambiante (15-25 °C). Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Que contient Formasan, solution injectable?

1 ampoule à 2 mL contient:

Acidum formicicum D6 (HAB, 5a, 11)

Acidum formicicum D12 (HAB, 5a, 11)

Acidum formicicum D30 (HAB, 5a, 11)

Acidum formicicum D200 (HAB, 5a, 11)

à parts égales.

Cette préparation contient en outre des excipients: eau, chlorure de sodium.

Numéro d’autorisation

53426 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Formasan, solution injectable? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

Emballages de 10 et 50 ampoules.

Titulaire de l’autorisation

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2005 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).