Myrtaven caps blist 60 pce

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Remarques importantes

Ce produit figure sur la liste des spécialités (LS) et, sous réserve de la quote-part et de la franchise, est remboursé par votre caisse-maladie à condition qu'une ordonnance médicale soit disponible.

Information patient

Information patient approuvée par Swissmedic

Myrtaven®

IBSA Institut Biochimique SA

Qu’est-ce que Myrtaven et quand est-il utilisé?

Myrtaven est un médicament vasoprotecteur. Il contient comme principe actif un groupe de substances (anthocyanosides) extraites de la myrtille noire, ayant des propriétés toniques et protectrices pour les vaisseaux sanguins.

Myrtaven peut être utilisé sur prescription du médecin dans le traitement des diverses affections des vaisseaux sanguins: fragilité des petits vaisseaux (capillaires), maladies des veines (phlébites, varices etc.), hémorroïdes. En ophtalmologie: troubles de la circulation sanguine au niveau de la rétine, troubles de la vision nocturne (héméralopie).

Quand Myrtaven ne doit-il pas être utilisé?

Myrtaven ne doit pas être utilisé en cas d’intolérance connue au principe actif ou à l’un des excipients.

Myrtaven n’est pas indiqué pour les enfants ou les adolescents de moins de 18 ans.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Myrtaven?

Si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n’est requise.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d’une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).

Myrtaven peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?

Pendant la grossesse, Myrtaven ne devrait être pris que sur stricte ordonnance du médecin.

Comment utiliser Myrtaven?

Votre médecin prescrit le dosage. Habituellement le traitement pour adultes est de 1 capsule 2 fois par jour.

Dans les pathologies de longue durée, le traitement avec Myrtaven doit être poursuivi pendant plusieurs mois sous contrôle médical.

Myrtaven peut être pris avant, pendant ou après les repas, avec suffisamment de liquide. Il est recommandé aux patients ayant l’estomac sensible de prendre le médicament après les repas. Les capsules doivent être prises sans les croquer.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Enfants et adolescents

L’utilisation et la sécurité d’emploi de Myrtaven n’ont pas été étudiées chez l’enfant et l’adolescent.

Quels effets secondaires Myrtaven peut-il provoquer?

La prise de Myrtaven peut provoquer les effets secondaires suivants:

occasionnellement, on peut constater des troubles gastro-intestinaux ou de légères nausées, qui toutefois ne nécessitent pas l’interruption du traitement.

Lors de l’apparition d’allergie par éruption cutanée, accompagnée de prurit, il est conseillé d’interrompre le traitement et d’informer le médecin.

Si vous remarquez d’autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

A quoi faut-il encore faire attention?

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l’emballage.

Le médicament doit être conservé à température ambiante (15–25 °C) et hors de portée des enfants.

Si vous avez des médicaments dont la date de péremption est échue, veuillez les rendre à votre pharmacien.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Myrtaven?

Principes actifs: anthocyanosides extraits du vaccinium myrtillus (myrtille noire) 58 mg.

Excipients: q.s. par capsule.

Numéro d’autorisation

49506 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Myrtaven? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

Capsules: 20 et 60.

Titulaire de l’autorisation

IBSA Institut Biochimique SA, Lugano.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2007 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).